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IACM-Informationen vom 21. Juli 2007

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đŸ·ïž Wissenschaft — Rimonabant zur Behandlung der AbhĂ€ngigkeit von Cannabis vorgeschlagen

Der Cannabinoidrezeptor-Antagonist Rimonabant (Acomplia) verringerte in einer Studie von Forschern des Nationalen Instituts fĂŒr den Drogenmissbrauch der USA mit 42 gesunden Probanden die psychologischen Wirkungen von Cannabis. Die Autoren schlugen vor, dass das Medikament ein "therapeutisches Potenzial fĂŒr ein breites Spektrum von AbhĂ€ngigkeiten, inklusive CannabisabhĂ€ngigkeit" haben könnte.

Die Teilnehmer nahmen Rimonabant 15 Tage lang in einer tÀglichen Dosis von 40 Milligramm ein. An den Tagen 8 und 15 rauchten sie zwei Stunden nach der Einnahme von Rimonabant eine Cannabiszigarette. Die subjektiven Wirkungen und die Zunahme der Herzfrequenz durch Cannabis wurden am 8. Tag signifikant durch Rimonabant reduziert. Am 15. Tag wurden die subjektiven Wirkungen durch Rimonabant im Vergleich zu Plazebo nicht reduziert, was ein Hinweis auf die Entwicklung einer Toleranz sein könnte.

Rimonabant ist unter dem Namen Acomplia in europĂ€ischen LĂ€ndern zur Behandlung der Fettleibigkeit erhĂ€ltlich, da es den Appetit reduziert. Ein Beratungsgremium der US-Behörde fĂŒr die Zulassung von Medikamenten (FDA, Food and Drug Administration) erklĂ€rte jĂŒngst, dass das Medikament nicht in den USA zugelassen werden sollte, da der Hersteller Sanofi-Aventis nicht gezeigt habe, dass der Nutzen die Risiken von Selbstmordgedanken, bei denen, die Rimonabant einnehmen, ĂŒberwiege.

(Quelle: Huestis MA, Boyd SJ, Heishman SJ, Preston KL, Bonnet D, Le Fur G, Gorelick DA. Single and multiple doses of rimonabant antagonize acute effects of smoked cannabis in male cannabis users. Psychopharmacology (Berl), 10. Juli 2007; [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck])

Kurzmeldungen

đŸ·ïž Wissenschaft — Epilepsie

Wissenschaftler der Kliniken fĂŒr Neurologie der UniversitĂ€t von New York berichteten von einem 45 Jahre alten Mann mit einer GehirnlĂ€hmung und Epilepsie, der eine deutliche Verbesserung durch die Verwendung von Cannabis zeigte. Sie schreiben, dass "dieser Fall andere anekdotische Daten unterstĂŒtzt, nach denen die Verwendung von Marihuana eine nĂŒtzliche Zusatzbehandlung bei einigen Patienten sein kann". (Quelle: Mortati K, et al. Rev Neurol Dis 2007;4(2):103-6.)

🌐 USA — Bundesdrogenbehörde DEA

Die Bundesdrogenbehörde (DEA, Drug Enforcement Administration) hat an mehr als 150 Besitzer von Eigentum in Los Angeles Briefe geschrieben und ihnen mitgeteilt, dass sie eine Verhaftung, bis zu 20 Jahre GefĂ€ngnis und den Verlust ihres Eigentums riskieren, wenn sie weiterhin erlauben, dass ihre GebĂ€ude verwendet werden, um "gesetzeswidrig 
 eine kontrollierte Substanz zu verteilen oder zu verwenden". Die Los Angeles Times bezeichnete diese Briefe an die EigentĂŒmer von GebĂ€uden mit medizinischen Cannabis-Clubs eine "bedauernswerte neue Schikanetaktik". (Quelle: Los Angeles Times vom 19. Juli 2007)

🌐 USA — Hillary Clinton

Hillary Clinton von der demokratischen Partei, die im Jahre 2008 die nĂ€chste PrĂ€sidentin der Vereinigten Staaten werden will, rief zu einem Ende der Razzien von Bundesbehörden in Staaten, in denen die medizinische Verwendung von Cannabis legal ist, auf, wie bereits die meisten anderen Kandidaten der Demokraten. Am 13. Juli wurde ihr wĂ€hrend einer Veranstaltung gesagt: "Zwölf Staaten erlauben medizinisches Marihuana, aber die Bush-Administration fĂŒhrt weiterhin Razzien bei Patienten durch." Darauf antwortete sie: "Ja, ich weiß, das ist schrecklich." Dann wurde sie gefragt: "WĂŒrden sie die Razzien der Bundesbehörden stoppen?" Senatorin Clinton antwortete deutlich: "Ja, das werde ich." (Quelle: Pressemitteilung von MPP vom 17. Juli 2007)

đŸ·ïž Wissenschaft — Schmerzen

Forscher von Novartis in Basel (Schweiz) haben einen CB1-Rezeptoragonisten mit dem Namen Naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl)methanon mit begrenztem Übertritt in das Gehirn entwickelt. Daher hat die Substanz, die auch an den CB2- Rezeptor bindet ein Potenzial zur Behandlung von Schmerzen, ohne relevante psychologische Effekte zu verursachen. (Quelle: Dziadulewicz EK, et al. J Med Chem, 14 Juli 2007; [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck])