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IACM-Bulletin du 2 novembre 2014

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Science Royaume-Uni — Une Ă©tude clinique indique qu’un nouvel extrait de cannabis pourrait soulager les colites ulcĂ©reuses

Les donnĂ©es de l’étude de la phase clinique 2 du nouvel extrait de cannabis de la compagnie anglaise

GW Pharmaceuticals montrent des signes prometteurs d’efficacitĂ© Ă  soulager les patients atteints de colite ulcĂ©reuse. L’essai pilote portait sur l’extrait GWP42003, qui contient du cannabidiol (CBD) comme cannabinoĂŻde premier, mais aussi du tĂ©trahyrdocannabinol (THC) et d’autres cannabinoĂŻdes. L’essai a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ© en double aveugle, contrĂŽlĂ© par placĂ©bo, et s’est dĂ©roulĂ© sur une pĂ©riode de 10 semaines. Il incluait 60 patients adultes prĂ©sentant une colite ulcĂ©rative qui souffraient toujours malgrĂ© le traitement Ă  base de salicylates, et parfois dans certains cas, une thĂ©rapie immunosuppressive. Il a Ă©tĂ© administrĂ© quotidiennement Ă  ces patients, deux fois par jour, par voie orale, une capsule de GWP42003, ce qui reprĂ©sente une dose maximum de deux fois 250mg.

Pendant les premiĂšres semaines de l’étude, plus de patients issus du groupe actif de traitement que de celui du groupe placĂ©bo se sont retirĂ©s. Ainsi, le GWP42003 n’était administrĂ© qu’à 17 patients, et le groupe placĂ©bo comptait 27 patients. La plupart de ceux qui se sont retirĂ©s de l’étude l’ont fait pour des raisons liĂ©es au THC, comme des Ă©tourdissements. A la fin de l’étude, le mĂ©decin estimait que 82% des patients du groupe GWP42003 prĂ©sentaient des symptĂŽmes de maladie normale ou faible, par rapport aux 52% du groupe placĂ©bo. 93% des patients du groupe GW42003 ont considĂ©rĂ© que leur Ă©tat s’était amĂ©liorĂ©, alors que dans le groupe placebo, le chiffre n’était que de 60%.

Communiqué de presse de GW Pharmaceuticals du 14 octobre 2014

Science Etats-Unis — Des mĂ©decins indiquent que l’extrait de CBD Epidiolex est efficace en cas d’épilepsie

Le 14 octobre, la compagnie britannique GW Pharmaceuticals a annoncĂ© que les rapports des mĂ©decins sur l’efficacitĂ© et la sĂ»retĂ© de l’Epidiolex Ă©taient encourageants. C’est Ă  NYC, lors d’une prĂ©sentation de la compagnie, que cette information a Ă©tĂ© transmise. Les donnĂ©es sur l’efficacitĂ© et la sĂ»retĂ© ont Ă©tĂ© collectĂ©es Ă  partir d’un Ă©chantillon de 58 enfants et jeunes adultes qui prĂ©sentaient une rĂ©sistance au traitement de l’épilepsie. Ces patients ont Ă©tĂ© traitĂ©s pendant 12 semaines au moins.

12 patients qui prĂ©sentaient un syndrome de Dravet ont indiquĂ© une rĂ©duction moyenne de la frĂ©quence des attaques de 51% Ă  72%. 12 autres prĂ©sentant des crises atoniques ont indiquĂ© une rĂ©duction moyenne de la frĂ©quence de 52% Ă  76%. Les crises atoniques consistent en un bref intervalle de tonicitĂ© musculaire, qui peut ĂȘtre indicatif du syndrome de Lennox-Gastaut. Les donnĂ©es de 58 patients, dont les Ă©pilepsies sont rĂ©sistantes aux traitements habituels, et qui ont Ă©tĂ© traitĂ©s avec de l’Epidiolex ont prĂ©sentĂ© une amĂ©lioration moyenne de la frĂ©quence des crises de 36% Ă  51%.

Communiqué de presse de GW Pharmaceuticals du 14 octobre 2014

En bref

IsraĂ«l — Une Ă©tude clinique sur l’utilisation du CBD en cas de cancer doit commencer en novembre

Des chercheurs du Hassadah Medical Center Ă  JĂ©rusalem ont annoncĂ© leur intention de conduire un essai clinique en phase II afin d’estimer le potentiel du CBD (cannabidiol), un cannabinoĂŻde non psychotrope, en traitement unique du cancer. Seuls, les patients qui ont Ă©puisĂ© les traitements anti cancĂ©reux habituels participeront Ă  cette Ă©tude. Une fois leur participation acceptĂ©e pour l’étude, les participants recevront du CBD pour 8 semaines.

Alternet du 10 octobre 2014

Clinicaltrials.gov

Canada — Il est prĂ©vu que, dans les annĂ©es Ă  venir, 500 000 patients auront accĂšs au cannabis

« Il est prĂ©vu que 500 000 patients, ainsi que des dizaines de producteurs commerciaux soient prochainement approuvĂ©s, dans le cadre d’un programme canadien pour l’usage mĂ©dical du cannabis, » ont indiquĂ© les chercheurs d’un groupe dans un article de l’International Journal of Drug Policy.

Centre for Applied Research in Mental Health and Addiction, Faculty of Health Sciences, Simon Fraser University, Vancouver, Canada.

Fischer B, et al. Int J Drug Policy. 22 septembre 2014. [sous presse]

Royaume-Uni — L’agence des coĂ»ts a indiquĂ© que le rapport coĂ»t/efficacitĂ© du Sativex dans le traitement de la sclĂ©rose en plaques n’est pas valable

L’extrait de cannabis Sativex, mis au point par la compagnie britannique GW Pharmaceuticals, pour traiter la spasticitĂ© de la sclĂ©rose en plaques a Ă©tĂ© rejetĂ© car trop coĂ»teux, compte tenu de son efficacitĂ© pour le marchĂ© national de la compagnie. Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE), qui dĂ©termine le degrĂ© d’intĂ©rĂȘt d’un mĂ©dicament dans le cadre du service de SantĂ© de l’Etat a indiquĂ© que les bienfaits modestes de ce produit comparĂ©s Ă  son prix Ă©levĂ© ne justifiaient pas son usage.

Reuters du 8 octobre 2014

Maroc — Le parti d’opposition voudrait lĂ©galiser le cannabis pour son usage mĂ©dical

Le parti d’opposition, le parti AuthenticitĂ© et ModernitĂ© (PAM) qui a Ă©tĂ© crĂ©Ă© par un proche du roi, dĂ©sire lĂ©galiser la production de cannabis. L’intĂ©gralitĂ© de la rĂ©colte irait Ă  une agence de l’Etat qui le transformerait en divers mĂ©dicaments, et l’utiliserait Ă©ventuellement de maniĂšre industrielle.

News 24 du 7 octobre 2014

Hollande — Les cultivateurs de cannabis ne sont pas condamnĂ©s

Une Cour des Pays-Bas a refusĂ© de punir deux cultivateurs de cannabis, sur la base d’une critique de la politique gouvernementale qui criminalise la production de cannabis tout en autorisant la vente par le biais des coffee shops. « La Cour reconnait les suspects coupables, mais aucune pĂ©nalitĂ© ne sera appliquĂ©e» a indiquĂ© la Cour de Groningen dans son jugement. Les juges ont indiquĂ© que la culture Ă©tait rĂ©alisĂ©e dans l’esprit de la loi sur les drogues douces, ainsi que dans l’intĂ©rĂȘt de la santĂ© publique et ne crĂ©ait pas de trouble public. » L’activitĂ© des cultivateurs de Groningen n’était pas dissimulĂ©e et les revenus Ă©taient dĂ©clarĂ©s auprĂšs du gouvernement, ainsi que les impĂŽts perçus.

Sky News du 17 octobre 2014

Canada — Le Centre for Addiction appelle Ă  la lĂ©galisation du cannabis

Le Centre for Addiction and Mental Health (CAMH) a publiĂ© un nouveau rapport sur la question du contrĂŽle du cannabis au Canada. Il recommande la lĂ©galisation dotĂ©e d’une approche de rĂ©gulation pour le contrĂŽle du cannabis.

CAMH du 9 octobre 2014

Royaume-Uni — La plupart des gens estime que la guerre contre les drogues a Ă©chouĂ©

Une proportion croissante de Britanniques est favorable Ă  une approche plus libĂ©rale des drogues, indique un sondage commanditĂ© par le journal Observer. Une majoritĂ© Ă©crasante de 84% indique que la guerre contre les drogues est futile. Plus de la moitiĂ© (52%) soutient l’introduction d’initiatives comme celles rĂ©alisĂ©es dans deux Etats des Etats-Unis, le Colorado et Washington.

The Guardian du 5 octobre 2014

Etats-Unis — Un rapport indique que les produits Ă  base de cannabis CBD sont de pauvre qualitĂ©

Selon un rapport de l’association Ă  but non lucratif Project CBD, les tests analytiques des diffĂ©rents produits Ă  base de CBD ont rĂ©vĂ©lĂ© la prĂ©sence de quantitĂ©s significatives de solvants industriels qui pourraient prĂ©senter des risques pour la santĂ© des consommateurs. Les tests de valeur ont aussi relevĂ© que les produits ne contenaient que de faibles quantitĂ©s de CBD et des quantitĂ©s plus importantes de THC que ce qui Ă©tait indiquĂ©.

Report “Hemp Oil Hustlers” by Project CBD du 14 octobre 2014

Etats-Unis — Zynerba Pharmaceuticals a l’intention de dĂ©velopper des thĂ©rapies transdermiques de cannabinoĂŻdes

La compagnie amĂ©ricaine Zynerba Pharmaceuticals a annoncĂ© la fin heureuse de la levĂ©e de fonds destinĂ©s Ă  dĂ©velopper des thĂ©rapies transdermiques de cannabinoĂŻdes. Il a Ă©tĂ© rĂ©coltĂ© 13 millions de dollars (environ 10,2 millions d’euros). Zynerba se prĂ©pare Ă  commencer, en 2015, la phase I des Ă©tudes cliniques d’un patch de THC transdermique, ainsi que d’un gel transdermique de cannabidiol (CBD).

Communiqué de presse de Zynerba Pharmaceuticals du 15 octobre 2014

JZL184, un inhibiteur de la dĂ©gradation de 2-AG a Ă©tĂ© testĂ© sur le modĂšle animal (souris) de la douleur neuropathique. A partir de leurs analyses, les chercheurs ont conclu que l’endocannabinoĂŻde anandamide transmet trĂšs probablement l’effet de diminution de la douleur du JZL184 pour ce modĂšle.

Department of Diagnostic and Biological Sciences, University of Minnesota, USA.

Iryna AK, et al. Pharmacol Res. 7 octobre 2014. [sous presse]