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IACM-Bulletin du 2 novembre 2014
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Science Royaume-Uni â Une Ă©tude clinique indique quâun nouvel extrait de cannabis pourrait soulager les colites ulcĂ©reuses
Les donnĂ©es de lâĂ©tude de la phase clinique 2 du nouvel extrait de cannabis de la compagnie anglaise
GW Pharmaceuticals montrent des signes prometteurs dâefficacitĂ© Ă soulager les patients atteints de colite ulcĂ©reuse. Lâessai pilote portait sur lâextrait GWP42003, qui contient du cannabidiol (CBD) comme cannabinoĂŻde premier, mais aussi du tĂ©trahyrdocannabinol (THC) et dâautres cannabinoĂŻdes. Lâessai a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ© en double aveugle, contrĂŽlĂ© par placĂ©bo, et sâest dĂ©roulĂ© sur une pĂ©riode de 10 semaines. Il incluait 60 patients adultes prĂ©sentant une colite ulcĂ©rative qui souffraient toujours malgrĂ© le traitement Ă base de salicylates, et parfois dans certains cas, une thĂ©rapie immunosuppressive. Il a Ă©tĂ© administrĂ© quotidiennement Ă ces patients, deux fois par jour, par voie orale, une capsule de GWP42003, ce qui reprĂ©sente une dose maximum de deux fois 250mg.
Pendant les premiĂšres semaines de lâĂ©tude, plus de patients issus du groupe actif de traitement que de celui du groupe placĂ©bo se sont retirĂ©s. Ainsi, le GWP42003 nâĂ©tait administrĂ© quâĂ 17 patients, et le groupe placĂ©bo comptait 27 patients. La plupart de ceux qui se sont retirĂ©s de lâĂ©tude lâont fait pour des raisons liĂ©es au THC, comme des Ă©tourdissements. A la fin de lâĂ©tude, le mĂ©decin estimait que 82% des patients du groupe GWP42003 prĂ©sentaient des symptĂŽmes de maladie normale ou faible, par rapport aux 52% du groupe placĂ©bo. 93% des patients du groupe GW42003 ont considĂ©rĂ© que leur Ă©tat sâĂ©tait amĂ©liorĂ©, alors que dans le groupe placebo, le chiffre nâĂ©tait que de 60%.
Communiqué de presse de GW Pharmaceuticals du 14 octobre 2014
Science Etats-Unis â Des mĂ©decins indiquent que lâextrait de CBD Epidiolex est efficace en cas dâĂ©pilepsie
Le 14 octobre, la compagnie britannique GW Pharmaceuticals a annoncĂ© que les rapports des mĂ©decins sur lâefficacitĂ© et la sĂ»retĂ© de lâEpidiolex Ă©taient encourageants. Câest Ă NYC, lors dâune prĂ©sentation de la compagnie, que cette information a Ă©tĂ© transmise. Les donnĂ©es sur lâefficacitĂ© et la sĂ»retĂ© ont Ă©tĂ© collectĂ©es Ă partir dâun Ă©chantillon de 58 enfants et jeunes adultes qui prĂ©sentaient une rĂ©sistance au traitement de lâĂ©pilepsie. Ces patients ont Ă©tĂ© traitĂ©s pendant 12 semaines au moins.
12 patients qui prĂ©sentaient un syndrome de Dravet ont indiquĂ© une rĂ©duction moyenne de la frĂ©quence des attaques de 51% Ă 72%. 12 autres prĂ©sentant des crises atoniques ont indiquĂ© une rĂ©duction moyenne de la frĂ©quence de 52% Ă 76%. Les crises atoniques consistent en un bref intervalle de tonicitĂ© musculaire, qui peut ĂȘtre indicatif du syndrome de Lennox-Gastaut. Les donnĂ©es de 58 patients, dont les Ă©pilepsies sont rĂ©sistantes aux traitements habituels, et qui ont Ă©tĂ© traitĂ©s avec de lâEpidiolex ont prĂ©sentĂ© une amĂ©lioration moyenne de la frĂ©quence des crises de 36% Ă 51%.
Communiqué de presse de GW Pharmaceuticals du 14 octobre 2014
En bref
IsraĂ«l â Une Ă©tude clinique sur lâutilisation du CBD en cas de cancer doit commencer en novembre
Des chercheurs du Hassadah Medical Center Ă JĂ©rusalem ont annoncĂ© leur intention de conduire un essai clinique en phase II afin dâestimer le potentiel du CBD (cannabidiol), un cannabinoĂŻde non psychotrope, en traitement unique du cancer. Seuls, les patients qui ont Ă©puisĂ© les traitements anti cancĂ©reux habituels participeront Ă cette Ă©tude. Une fois leur participation acceptĂ©e pour lâĂ©tude, les participants recevront du CBD pour 8 semaines.
Canada â Il est prĂ©vu que, dans les annĂ©es Ă venir, 500 000 patients auront accĂšs au cannabis
« Il est prĂ©vu que 500 000 patients, ainsi que des dizaines de producteurs commerciaux soient prochainement approuvĂ©s, dans le cadre dâun programme canadien pour lâusage mĂ©dical du cannabis, » ont indiquĂ© les chercheurs dâun groupe dans un article de lâInternational Journal of Drug Policy.
Centre for Applied Research in Mental Health and Addiction, Faculty of Health Sciences, Simon Fraser University, Vancouver, Canada.
Fischer B, et al. Int J Drug Policy. 22 septembre 2014. [sous presse]
Royaume-Uni â Lâagence des coĂ»ts a indiquĂ© que le rapport coĂ»t/efficacitĂ© du Sativex dans le traitement de la sclĂ©rose en plaques nâest pas valable
Lâextrait de cannabis Sativex, mis au point par la compagnie britannique GW Pharmaceuticals, pour traiter la spasticitĂ© de la sclĂ©rose en plaques a Ă©tĂ© rejetĂ© car trop coĂ»teux, compte tenu de son efficacitĂ© pour le marchĂ© national de la compagnie. Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE), qui dĂ©termine le degrĂ© dâintĂ©rĂȘt dâun mĂ©dicament dans le cadre du service de SantĂ© de lâEtat a indiquĂ© que les bienfaits modestes de ce produit comparĂ©s Ă son prix Ă©levĂ© ne justifiaient pas son usage.
Maroc â Le parti dâopposition voudrait lĂ©galiser le cannabis pour son usage mĂ©dical
Le parti dâopposition, le parti AuthenticitĂ© et ModernitĂ© (PAM) qui a Ă©tĂ© crĂ©Ă© par un proche du roi, dĂ©sire lĂ©galiser la production de cannabis. LâintĂ©gralitĂ© de la rĂ©colte irait Ă une agence de lâEtat qui le transformerait en divers mĂ©dicaments, et lâutiliserait Ă©ventuellement de maniĂšre industrielle.
Hollande â Les cultivateurs de cannabis ne sont pas condamnĂ©s
Une Cour des Pays-Bas a refusĂ© de punir deux cultivateurs de cannabis, sur la base dâune critique de la politique gouvernementale qui criminalise la production de cannabis tout en autorisant la vente par le biais des coffee shops. « La Cour reconnait les suspects coupables, mais aucune pĂ©nalitĂ© ne sera appliquĂ©e» a indiquĂ© la Cour de Groningen dans son jugement. Les juges ont indiquĂ© que la culture Ă©tait rĂ©alisĂ©e dans lâesprit de la loi sur les drogues douces, ainsi que dans lâintĂ©rĂȘt de la santĂ© publique et ne crĂ©ait pas de trouble public. » LâactivitĂ© des cultivateurs de Groningen nâĂ©tait pas dissimulĂ©e et les revenus Ă©taient dĂ©clarĂ©s auprĂšs du gouvernement, ainsi que les impĂŽts perçus.
Canada â Le Centre for Addiction appelle Ă la lĂ©galisation du cannabis
Le Centre for Addiction and Mental Health (CAMH) a publiĂ© un nouveau rapport sur la question du contrĂŽle du cannabis au Canada. Il recommande la lĂ©galisation dotĂ©e dâune approche de rĂ©gulation pour le contrĂŽle du cannabis.
Royaume-Uni â La plupart des gens estime que la guerre contre les drogues a Ă©chouĂ©
Une proportion croissante de Britanniques est favorable Ă une approche plus libĂ©rale des drogues, indique un sondage commanditĂ© par le journal Observer. Une majoritĂ© Ă©crasante de 84% indique que la guerre contre les drogues est futile. Plus de la moitiĂ© (52%) soutient lâintroduction dâinitiatives comme celles rĂ©alisĂ©es dans deux Etats des Etats-Unis, le Colorado et Washington.
The Guardian du 5 octobre 2014
Etats-Unis â Un rapport indique que les produits Ă base de cannabis CBD sont de pauvre qualitĂ©
Selon un rapport de lâassociation Ă but non lucratif Project CBD, les tests analytiques des diffĂ©rents produits Ă base de CBD ont rĂ©vĂ©lĂ© la prĂ©sence de quantitĂ©s significatives de solvants industriels qui pourraient prĂ©senter des risques pour la santĂ© des consommateurs. Les tests de valeur ont aussi relevĂ© que les produits ne contenaient que de faibles quantitĂ©s de CBD et des quantitĂ©s plus importantes de THC que ce qui Ă©tait indiquĂ©.
Report âHemp Oil Hustlersâ by Project CBD du 14 octobre 2014
Etats-Unis â Zynerba Pharmaceuticals a lâintention de dĂ©velopper des thĂ©rapies transdermiques de cannabinoĂŻdes
La compagnie amĂ©ricaine Zynerba Pharmaceuticals a annoncĂ© la fin heureuse de la levĂ©e de fonds destinĂ©s Ă dĂ©velopper des thĂ©rapies transdermiques de cannabinoĂŻdes. Il a Ă©tĂ© rĂ©coltĂ© 13 millions de dollars (environ 10,2 millions dâeuros). Zynerba se prĂ©pare Ă commencer, en 2015, la phase I des Ă©tudes cliniques dâun patch de THC transdermique, ainsi que dâun gel transdermique de cannabidiol (CBD).
Communiqué de presse de Zynerba Pharmaceuticals du 15 octobre 2014
JZL184, un inhibiteur de la dĂ©gradation de 2-AG a Ă©tĂ© testĂ© sur le modĂšle animal (souris) de la douleur neuropathique. A partir de leurs analyses, les chercheurs ont conclu que lâendocannabinoĂŻde anandamide transmet trĂšs probablement lâeffet de diminution de la douleur du JZL184 pour ce modĂšle.
Department of Diagnostic and Biological Sciences, University of Minnesota, USA.
Iryna AK, et al. Pharmacol Res. 7 octobre 2014. [sous presse]