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IACM-Bulletin du 17 novembre 2013

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Science/Cellules — La recherche fondamentale montre que les cannabinoĂŻdes non psychotropes, comme le cannabidiol, sont des mĂ©dicaments anti cancĂ©reux efficaces contre la leucĂ©mie

Une nouvelle Ă©tude a montrĂ© que les cannabinoĂŻdes non psychotropes du cannabis pourraient agir efficacement comme agents anticancĂ©reux. Les propriĂ©tĂ©s anticancĂ©reuses du THC, le composant psychotrope primaire du cannabis, sont connues depuis longtemps. L’étude a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e par une Ă©quipe de l’UniversitĂ© St George’s de Londres, sur des cellules leucĂ©miques. L’étude, dirigĂ©e par le docteur Wai Liu, a effectuĂ© des investigations sur un certain nombre de cannabinoĂŻdes, en utilisation unique ou bien en combinaison. Tous les cannabinoĂŻdes Ă©tudiĂ©s ont montrĂ© des propriĂ©tĂ©s anticancĂ©reuses aussi efficaces que celles du THC. De plus, ces cannabinoĂŻdes ont un effet accru quand ils sont utilisĂ©s en combinaison les uns avec les autres.

Le docteur Liu a indiquĂ© : « ces agents peuvent interfĂ©rer sur le dĂ©veloppement des cellules cancĂ©reuses, arrĂȘter leur progression et mĂȘme les empĂȘcher de grossir. » Parfois mĂȘme, en utilisant des schĂ©mas de dosage spĂ©cifique, ils peuvent dĂ©truire des cellules cancĂ©reuses. En utilisant des combinaisons avec les traitements existants, on pourrait dĂ©couvrir des stratĂ©gies extrĂȘmement efficaces pour combattre le cancer. » L’étude a examinĂ© le cannabidiol (CBD), le cannabigerol (CBG) et le cannabigevarin (CBGV).

communiqué de presse de St George's University of London du 14 octobre 2013

Scott KA, Shah S, Dalgleish AG, Liu WM. Enhancing the activity of cannabidiol and other cannabinoids in vitro through modifications to drug combinations and treatment schedules. Anticancer Res 2013;33(10):4373-80.

Science/Animal — Le cannabinoĂŻde CBD peut ĂȘtre utile en cas de dĂ©pendance au cannabis

Des Ă©tudes fondamentales menĂ©es sur deux groupes issus des Émirats arabes unis et des États-Unis indiquent un mĂ©canisme possible par lequel le cannabidiol (CBD) pourrait traiter la dĂ©pendance au cannabis, comme le suggĂ©rait dĂ©jĂ  une Ă©tude prĂ©cĂ©dente rĂ©alisĂ©e avec des consommateurs. Les scientifiques amĂ©ricains du National Institute on Drug Abuse Ă  Baltimore, ont dĂ©montrĂ© que l’acide kynurĂ©nique, qui inhibe les rĂ©cepteurs α7-nACh acĂ©tylcholine nicotinique alpha-7, rĂ©duit aussi les effets du THC chez les rats et les singes dĂ©pendants au THC. L’acide kynurĂ©nique est un produit du mĂ©tabolisme normal de l’acide aminique L-tryptophan. Les chercheurs ont Ă©crit que la modulation par l’agent acide kynurenique offre une perspective stratĂ©gique de l’abstinence Ă  la marijuana, et pourrait prĂ©venir les rechutes. »

Un groupe du College of Medicine and Health Sciences de l’UniversitĂ© d’ Abu Dhabi, Al Ain, Émirats arabes unis, a montrĂ© que le CBD inhibe les courants de l’acĂ©tylcholine induite des rĂ©cepteurs d’acĂ©tylcholine nicotinique alpha-7. Ils ont conclu que « leurs rĂ©sultats indiquent que le CBD inhibe la fonction du rĂ©cepteur α7-nACh. » D’autres mĂ©canismes pourraient ĂȘtre impliquĂ©s dans les effets du CBD.

Mahgoub M, Keun-Hang SY, Sydorenko V, Ashoor A, Kabbani N, Al Kury L, Sadek B, Howarth CF, Isaev D, Galadari S, Oz M. Effects of cannabidiol on the function of α7-nicotinic acetylcholine receptors. Eur J Pharmacol. 18 octobre 2013. [in press]

Justinova Z, Mascia P, Wu HQ, Secci ME, Redhi GH, Panlilio LV, Scherma M, Barnes C, Parashos A, Zara T, Fratta W, Solinas M, Pistis M, Bergman J, Kangas BD, Ferré S, Tanda G, Schwarcz R, Goldberg SR. Reducing cannabinoid abuse and preventing relapse by enhancing endogenous brain levels of kynurenic acid. Nat Neurosci 2013;16(11):1652-61.

En bref

Etats-Unis — La majoritĂ© des citoyens est maintenant, pour la premiĂšre fois, favorable Ă  la lĂ©galisation du cannabis

La majoritĂ© des citoyens amĂ©ricains est favorable Ă  la lĂ©galisation du cannabis, indique un sondage rĂ©alisĂ© le 22 octobre. L’institut Gallup a indiquĂ© qu’une majoritĂ©, 58%, estime que le cannabis devrait ĂȘtre lĂ©galisĂ©. Cela reprĂ©sente une augmentation de dix points par rapport Ă  l’annĂ©e passĂ©e. En 1969, l’annĂ©e oĂč l’institut Gallup posait la question, seulement 12% de la population Ă©tait favorable Ă  la lĂ©galisation. Dans les annĂ©es 1970, le chiffre Ă©tait de 28%, puis il a atteint 50% en 2011. Le sondage s’est adressĂ© Ă  1028 adultes de plus de 18 ans.

UPI du 22 octobre 2013

Science Etats-Unis — Les autoritĂ©s autorisent des essais cliniques avec du CBD sur des enfants Ă©pileptiques

Les autoritĂ©s amĂ©ricaines ont permis deux essais cliniques destinĂ©s Ă  Ă©valuer l’efficacitĂ© du cannabidiol (CBD) dans le traitement de l’épilepsie pĂ©diatrique difficile Ă  guĂ©rir. Selon un rapport du journal O'Shaughnessy's, ces essais auront lieu Ă  la New York Medical School et Ă  l’UniversitĂ© de Californie, Ă  San Francisco. Les prĂ©parations de cannabidiol des essais seront fournies par la compagnie anglaise GW Pharmaceuticals qui produit des mĂ©dicaments avec des extraits de cannabinoĂŻdes biologiques, y compris le Sativex.

O'Shaughnessy's

France — Le Sativex a Ă©tĂ© recommandĂ© pour approbation

L’extrait de cannabis Sativex de la compagnie GW Pharmaceuticals a Ă©tĂ© recommandĂ© en vue d’une approbation en France, pour traiter la spasticitĂ© de la sclĂ©rose en plaques. C’est Almirall, le partenaire europĂ©en de GW, qui vendra le Sativex Ă  la suite des procĂ©dures d’établissement du prix et du remboursement. Ce mĂ©dicament, que l’on vaporise sous la langue, est disponible en Grande-Bretagne, en Espagne, en Allemagne, au Canada, au Danemark, en NorvĂšge, en IsraĂ«l, en Autriche, en Pologne, en SuĂšde, en Italie et en Finlande.

Reuters du 21 octobre 2013

Uruguay — Le gouvernement souhaite vendre du cannabis au prix d’un dollar le gramme

Afin de combattre le trafic de drogue, le gouvernement uruguayen a l’intention de vendre le cannabis au prix d’un dollar le gramme. Le projet de loi destinĂ© Ă  crĂ©er une industrie lĂ©gale de production de cannabis a Ă©tĂ© votĂ© par les dĂ©putĂ©s. Le PrĂ©sident Jose Mujica la proposera au sĂ©nat prochainement, comme une partie de son travail d’exploration de nouvelles alternatives de la guerre contre les drogues.

Associated Press du 21 octobre 2013

Science/Animal — Un cannabinoĂŻde accroit les effets antiĂ©pileptiques d’autres mĂ©dicaments mĂ©dicinaux

Les donnĂ©es fournies par des Ă©tudes sur des rats suggĂšrent que la combinaison entre le cannabinoĂŻde synthĂ©tique WIN55,212-2 et la mĂ©dication courante de l’épilepsie (lamotrigine, pregabalin et topiramate) produit des interactions anticonvulsives bĂ©nĂ©fiques, en cas d’ Ă©pilepsie.

Department of Pathophysiology, Medical University, Lublin, Poland.

Luszczki JJ, et al. Eur J Pharmacol. 23 octobre 2013. [in press]

Science/Animal — Le THC et la rĂ©sinifĂ©ratoxine agissent de maniĂšre synergĂ©tique et rĂ©duisent les nausĂ©es

Une étude sur le modÚle animal (musaraigne) montre que le THC et la résinfératoxine, qui se lie aux récepteurs vanilloïdes (TRPV1), agissent ensemble et réduisent les nausées et les vomissements. Les auteurs ont écrit que « la combinaison des agonistes des récepteurs CB1/CB2 et TRPV1 ont la capacité de complÚtement abolir le vomissement induit par la cisplatine à des doses qui sont rarement efficaces quand ce produit est utilisé seul. »

College of Osteopathic Medicine of the Pacific, Western University of Health Sciences, Pomona, USA.

Darmani NA, et al. Eur J Pharmacol. 21 octobre 2013. [in press]

Science/Animal — Lors de l’exercice physique, le systĂšme endocannabinoĂŻde est activĂ© et rĂ©duit la douleur

Des Ă©tudes menĂ©es sur des rats indiquent que l’exercice physique pourrait activer le systĂšme endocannabinoĂŻde et produire une diminution de la douleur. Les auteurs ont Ă©crit que leurs rĂ©sultats suggĂšrent que le systĂšme endocannabinoĂŻde transmet une rĂ©duction de la douleur aux niveaux des systĂšmes nerveux centraux et pĂ©riphĂ©riques. »

Department of Pharmacology, Institute of Biological Sciences, Federal University of Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.

Souza GG, et al. Neuropharmacology. 2013 Oct 19. [in press]

Science/Cellules — En cas de cancer du sein, l’effet anticancĂ©reux du tamoxifĂšne pourrait ĂȘtre transmis par les rĂ©cepteurs cannabinoĂŻdes

Le TamoxifĂšne est classĂ© comme modulateur sĂ©lectif des rĂ©cepteurs aux oestrogĂšnes et est utilisĂ© dans le traitement des patientes prĂ©sentant un cancer du sein. Une nouvelle Ă©tude montre que le tamoxifĂšne se lie aux rĂ©cepteurs CB1 et CB2. Les chercheurs ont conclu que ces rĂ©sultats pourraient ĂȘtre utilisĂ©s « pour dĂ©velopper de nouveaux mĂ©dicaments efficaces et non toxiques qui agissent via les rĂ©cepteurs CB1 et CB2. »

Department of Pharmacology and Toxicology, College of Medicine, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, USA.

Prather PL, et al. Biochem Biophys Res Commun. 19 octobre 2013. [in press]

Science/Animal — L’angiotensine protĂšge l’estomac en activant les rĂ©cepteurs CB1

Lors d’études sur des rats, la stimulation des rĂ©cepteurs centraux par l’angiotensine via l’activation des rĂ©cepteurs cannabinoĂŻdes CB1 a induit une protection de la muqueuse de l’estomac. L’angiotensine est une hormone peptide qui produit une vasoconstriction et par consĂ©quent une montĂ©e de la pression artĂ©rielle.

Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Faculty of Medicine, Semmelweis University, Budapest, Hungary.

Gyires K, et al. Mol Cell Endocrinol. 2013 Oct 18. [in press]

Science/Animal — Dans le cadre de la maladie de Parkinson, l’endocannabinoĂŻde oleoylethanolamide rĂ©duit la dyskĂ©nie

Dans le cadre de la maladie de Parkinson, l’utilisation prolongĂ©e de la L-DOPA entraine le dĂ©veloppement de mouvements involontaires anormaux appelĂ©s dyskinĂ©sie induite. Lors d’études sur des rats, ces effets secondaires ont Ă©tĂ© rĂ©duits par l’endocannabinoĂŻde oleoylethanolamide (OEA). Les chercheurs ont Ă©crit que « cette Ă©tude soutient l’hypothĂšse que le systĂšme endocannabinoĂŻde joue un rĂŽle important dans le dĂ©veloppement et l’expression des dyskinĂ©sies et pourrait ĂȘtre une cible efficace pour traiter des dyskinĂ©sies induites par la L-DOPA. »

Instituto Cajal, CSIC, Madrid, Spain.

GonzĂĄlez-Aparicio R, et al. Neurobiol Dis. 1Ăš octobre 2013. [in press]