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Boletín de la IACM 6 de noviembre de 2013
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Ciencia/Células — La investigación básica demuestra que cannabinoides no psicoactivos como el cannabidiol son eficaces contra la leucemia
Una nueva investigación ha demostrado que los cannabinoides no psicoactivos del cannabis podrían actuar como eficaces agentes antineoplásicos. Las propiedades antitumorales del THC, componente psicoactivo principal del cannabis, han sido reconocidas desde hace años. El estudio fue realizado por científicos de la Universidad St George de Londres con células de leucemia. El equipo, dirigido por el Dr. Wai Liu, llevó a cabo las investigaciones de laboratorio usando cannabinoides solos o varios juntos. Los cannabinoides estudiados mostraron propiedades antineoplásicas tan eficaces como los observados en el THC. Es importante destacar que tenían mayor efecto sobre las células cancerosas cuando se combinaban entre ellos.
El Dr. Liu dijo: "Estos agentes son capaces de interferir el desarrollo de la célula cancerosa, paralizar su ciclo celular e impedir su crecimiento. En algunos casos, mediante el uso de patrones de dosificación específicos, se puede llegar a destruir las propias células cancerosas. Utilizado en combinación con los tratamientos ya existentes, podríamos descubrir algunas estrategias muy eficaces para luchar contra el cáncer". El estudio examinó el cannabidiol (CBD), el cannabigerol (CBG) y el cannabigevarín (CBGV) .
Comunicado de prensa de la Universidad St George de Londres del 14 de octubre de 2013
Ciencia/Animales — Cómo el CBD, cannabinoide de la planta, puede ser útil para la dependencia al cannabis
Investigaciones básicas realizadas por dos grupos de científicos de los Emiratos Árabes Unidos y EE.UU. apuntan a un posible mecanismo por el cual el cannabidiol (CBD) tiene potencial como tratamiento para la dependencia del cannabis como sugieren los estudios previos realizados con consumidores de cannabis. Los autores, del Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas de Baltimore, EE.UU., han demostrado que el ácido quinurénico, que inhibe los receptores de acetilcolina alfa-7-nicotínicos (receptor α7-nACh), reduce los efectos gratificantes del THC en ratas y monos dependientes del THC. El ácido quinurénico es un producto del metabolismo normal del aminoácido L-triptófano. Los investigadores afirman que la modulación del ácido quinurénico "ofrece una estrategia farmacológica para lograr la abstinencia de la marihuana y la prevención de recaídas".
Un grupo de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Abu Dhabi en Al Ain, Emiratos Árabes Unidos, ha demostrado que el CBD inhibe las corrientes inducidas por la acetilcolina en los receptores de acetilcolina alfa-7-nicotínicos. Afirman que sus resultados "indican que el CBD inhibe la función del receptor α7-nACh". En estos efectos del CDB podrían estar implicados otros mecanismos.
Noticias breves
Estados Unidos — Por primera vez la mayoría apoya la legalización del cannabis
Por primera vez la mayoría de los ciudadanos de Estados Unidos está a favor de la legalización del cannabis según una encuesta publicada el 22 de octubre. Gallup dijo que una clara mayoría de los estadounidenses (el 58 por ciento) dicen que el cannabis debería ser legal, un salto de 10 puntos respecto al año pasado. En 1969 (la primera vez que Gallup hizo la pregunta) sólo el 12 por ciento estaba a favor de la legalización. En la década de los 70 la cifra fue del 28 por ciento y alcanzó el 50 por ciento en 2011. La encuesta incluyó a 1.028 mayores de edad.
Ciencia Estados Unidos — Las autoridades aprueban la realización de ensayos clínicos con CDB en niños con epilepsia
Las autoridades estadounidenses han aprobado dos ensayos clínicos para evaluar la eficacia del cannabidiol (CBD), cannabinoide no psicoactivo de la planta, en la epilepsia pediátrica refractaria a tratamiento. Los dos ensayos aprobados tendrán lugar en la Facultad de Medicina de Nueva York y en la Universidad de California en San Francisco, según publica la revista O'Shaughnessy. El cannabidiol utilizado en los ensayos será proporcionado por la compañía británica GW Pharmaceuticals, que produce medicamentos cannabinoides de extractos orgánicos como el Sativex.
Francia — El Sativex, propuesto para su aprobación
El extracto de cannabis Sativex de la compañía GW Pharmaceuticals ha sido propuesto para su aprobación en Francia para el tratamiento de la espasticidad en la esclerosis múltiple. El Sativex será vendido en Francia por Almirall, socio europeo de GW's, cuando finalicen los protocolos de precio y reembolso. El fármaco, que se usa mediante pulverización debajo de la lengua, ya está disponible en el Reino Unido, España, Alemania, Canadá, Dinamarca, Noruega, Israel, Austria, Polonia, Suecia, Italia y Finlandia.
Reuters del 21 de octubre 2013
Uruguay — El Gobierno quiere vender el cannabis a 1 dólar el gramo
El Gobierno de Uruguay dice que el país planea vender cannabis legal a 1 dólar cada gramo para luchar contra el narcotráfico. El proyecto de creación de una industria de cannabis legal con funcionamiento dependiente del gobierno ha pasado la Cámara de Diputados y el presidente José Mújica espera que pronto pase el Senado como parte de su esfuerzo para explorar alternativas a la guerra contra las drogas.
Associated Press del 21 de octubre de 2013
Ciencia/Animales — Los cannabinoides aumentan los efectos antiepilépticos de otros medicamentos
Los datos obtenidos por los estudios con ratas sugieren que la combinación del cannabinoide sintético WIN55,212-2 y la medicación antiepiléptica estándar (lamotrigina, pregabalina y topiramato) da lugar a interacciones anticonvulsivas beneficiosas en la epilepsia.
Departamento de Fisiopatología, Universidad Médica, Lublin, Polonia.
Luszczki JJ, et al. Eur J Pharmacol. 2013 Oct 23. [en imprenta]
Ciencia/Animales — El THC y la resiniferatoxina actúan de forma sinérgica en la reducción de las náuseas
Investigaciones realizadas con musarañas demuestra que el THC y la resiniferatoxina, que se une al receptor vanilloide (receptor TRPV1), actúan de forma sinérgica para reducir las náuseas y los vómitos. Los autores del estudio afirman "que la combinación de agonistas CB1/2 y TRPV1 puede eliminar por completo la émesis inducida por cisplatino a dosis que son ineficaces cuando se usan individualmente".
Colegio de Medicina Osteopática del Pacífico, Universidad Western de Ciencias de la Salud, Pomona, EE.UU..
Darmani NA, et al. Eur J Pharmacol. 2013 Oct 21. [en imprenta]
Ciencia/Animales — El sistema endocannabinoide se activa con el ejercicio físico reduciendo el dolor
Estudios realizados con ratas indican que el ejercicio podría activar el sistema endocannabinoide produciendo reducción del dolor. Los autores del estudio dicen que sus resultados "sugieren que el sistema endocannabinoide interviene en el efecto antinociceptivo inducido por el ejercicio aeróbico tanto a nivel central como periférico".
Departamento de Farmacología, Instituto de Ciencias Biológicas, Universidad Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasil.
Souza GG, et al. Neuropharmacology. 2013 Oct 19. [en imprenta]
Ciencia/Células — El efecto contra el cáncer de mama del tamoxifeno puede en parte estar mediado por los receptores cannabinoides
El tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógeno y se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama en pacientes positivos a dicho receptor. Un nuevo estudio demuestra que el tamoxifeno también se une a los receptores CB1 y CB2. Los investigadores concluyen diciendo que estos resultados pueden ser utilizados "para el desarrollo de nuevos y eficaces fármacos no tóxicos contra el cáncer que actúen a través de receptores CB1 y/o CB2".
Departamento de Farmacología y Toxicología, Facultad de Medicina, Universidad de Arkansas para las Ciencias Médicas, Little Rock, EE.UU..
Prather PL, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Oct 19. [en imprenta]
Ciencia/Animales — La angiotensina protege al estómago mediante la activación de los receptores CB1
En los estudios realizado con ratas, la estimulación de los receptores centrales de la angiotensina a través de la activación de los receptores cannabinoides CB1 indujo protección a la mucosa del estómago. La angiotensina es una hormona peptídica que provoca vasoconstricción y posterior aumento de la presión arterial.
Departamento de Farmacología y Farmacoterapia, Facultad de Medicina, Universidad Semmelweis, Budapest, Hungría.
Gyires K, et al. Mol Cell Endocrinol. 2013 Oct 18. [en imprenta]
Ciencia/Animales — El endocannabinoide oleoiletanolamida reduce la disquinesia en la enfermedad de Parkinson
El uso a largo plazo de levodopa (L-DOPA) en la enfermedad de Parkinson da lugar al desarrollo de movimientos involuntarios anormales, llamados disquinesias inducidas por L-DOPA. En estudios con ratones, estos efectos secundarios se redujeron con el endocannabinoide oleoiletanolamida (OEA). Los autores afirman que "este estudio apoya la hipótesis de que el sistema endocannabinoide juega un importante papel en el desarrollo y la expresión de las disquinesias y podría ser un blanco eficaz para el tratamiento de la disquinesia inducida por L-DOPA".
Instituto Cajal, CSIC, Madrid, España.
González-Aparicio R, et al. Neurobiol Dis. 2013 Oct 17. [en imprenta]