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Boletín de la IACM 14 de agosto de 2012
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Ciencia/Humanos — Según un estudio clínico un endocannabinoide por vía oral es eficaz contra el dolor crónico
La ingesta oral de un endocannabinoide disminuyó el dolor en 610 pacientes incapaces de controlar de manera efectiva el dolor crónico con medicación convencional. Este es el resultado de un estudio observacional realizado en la Universidad "Tor Vergata" de Roma, Italia. Fue administró 600 mg del endocannabinoide PEA (palmitoiletanolamida) dos veces al día durante 3 semanas, seguido de una dosis única diaria durante 4 semanas, además de la terapia estándar de analgésicos o como única medicación.
El tratamiento con el PEA disminuyó significativamente la intensidad de la puntuación media evaluada del dolor en todos los pacientes que completaron el estudio. El efecto analgésico inducido por el PEA fue independiente de la patología asociada y estuvo presente también en los enfermos sin tratamiento analgésico concomitante. Es importante destacar que el PEA no mostró efectos adversos. Los autores concluyen: "En este estudio, el PEA fue eficaz y seguro en el tratamiento del dolor crónico en diferentes condiciones patológicas".
Noticias breves
Ciencia/Humanos — Hay niveles más altos de endocannabinoides en la saliva de las personas con sobrepeso
En comparación con 12 sujetos con peso normal, 12 con sobrepeso y resistencia a la insulina tenían niveles más altos de endocannabinoides en la saliva. Las concentraciones salivales de anandamida (AEA) y oleoiletanolamida (OEA) antes de comer (en ayunas) estaba directamente correlacionado con el índice de masa corporal, el perímetro de la cintura y la insulina en ayunas. La pérdida de peso corporal de alrededor del 5 por ciento en 12 semanas redujo significativamente los niveles salivares de anandamida.
INSERM, Burdeos, Francia.
Matias I, et al. PLoS One, 2012;7(7):e42399.
Ciencia/Animales — El CDB reduce la sensación de bienestar asociada al consumo de morfina
En un estudio realizado con ratas el CBD (cannabidiol) inhibió el efecto de recompensa para facilitar morfina, efecto que causa la sensación de bienestar asociada al consumo de drogas. Estos efectos fueron mediados por la activación de los receptores 5-HT1A en cierta región del cerebro (rafe dorsal). Los científicos concluyen afirmando que "el cannabidiol puede ser clínicamente útil para atenuar los efectos de recompensa de los opiáceos".
Departamento de Psicología, Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad de Creta, Grecia.
Katsidoni V, et al. Addict Biol. 2012 Aug 2. [en imprenta]
Ciencia/Animales — Los endocannabinoides reducen el daño cerebral causado por disminución del riego sanguíneo durante el parto
Los endocannabinoides 2-AG (araquidonoilglicerol) y AEA (anandamida) redujeron el daño cerebral causado por reducción del suministro de sangre y oxígeno al cerebro en ratas de 7 días de edad. Los endocannabinoides se administraron después de provocar una reducción de suministro de sangre y oxígeno durante 2 horas. Los animales tratados presentaron una menor muerte de células nerviosas.
Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad del País Vasco, Vizcaya, España.
Lara-Celador I, et al. Brain Res. 2012 Jul 26. [en imprenta]
Ciencia/Animales — Efecto antiinflamatorio del CDB en la pancreatitis aguda
El CBD (cannabidiol) y el cannabinoide sintético S-1602, los cuales se acoplan al receptor GPR55, redujeron la inflamación en la pancreatitis aguda en ratones. Se redujeron la concentración de sustancias pro-inflamatorias (interleuquina-6, factor de necrosis tumoral alfa).
Instituto de Enfermedades Digestivas, Departamento de Fisiopatología, Facultad de Medicina de Tongji, Shanghai, China.
Li K, et al. Pancreas. 2012 Jul 30. [en imprenta]
Ciencia/Animales — El agonismo inverso sobre los receptores periféricos CB1 reduce la obesidad
Un agonista inverso sobre los receptores periféricos CB1 redujo el apetito, el peso corporal y la resistencia a la insulina en ratones. Este efecto está mediado por la restauración de la función normal de la leptina, una hormona secretada por las células grasas y que reduce el apetito.
Instituto Nacional de Abuso de Alcohol y Alcoholismo, Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, EE.UU..
Tam J, et al. Cell Metab. 2012 Jul 25. [en imprenta]
Ciencia/Humanos — El alto consumo de cannabis en los adolescentes influye en la función cerebral
Hubo diferencias en la actividad de ciertas regiones del cerebro entre los 24 grandes consumidores de cannabis y los 24 no consumidores, de 18 años de media de edad. Los investigadores concluyen afirmando que "el consumo de marihuana puede afectar al cerebro en desarrollo".
Instituto del Cerebro de la Universidad de Utah, Salt Lake City, EE.UU.
Lopez-Larson MP, et al. Psychiatry Res. 2012 Jul 24. [en imprenta]
Ciencia/Humanos — Los análisis de orina para el THC en los recién nacidos no son fiables
En una amplia muestra de test de orina para el THC en recién nacidos casi la mitad de los resultados (47 por ciento) no fueron confirmados en posteriores pruebas específicas. El porcentaje correspondiente a los adultos fue de 0'8 por ciento. Esto significa que la orina de un recién nacido, que fuese positivo para el THC en una prueba de detección, muy a menudo no contiene THC. La causa no está clara.
Departamento de Patología de la Universidad de Utah School of Medicine, Salt Lake City, EE.UU.
Barakauskas VE, et al. Clin Chem. 2012 Jul 24. [en imprenta]
Ciencia/Humanos — El consumo de cannabis aumenta la inhibición atencional
Un grupo de 25 consumidores habituales de cannabis mostraron una mayor inhibición en una tarea sobre inhibición de la atención comparado con 26 sujetos control no consumidores. La teoría de la inhibición se basa en el supuesto de que, durante la realización de cualquier tarea mental, el sujeto en realidad pasa por una serie de estados alternos de distracción (no laboral) y de atención (de trabajo). Los autores declaran que "se necesita más investigación para determinar si una mayor inhibición representa una ventaja o desventaja para la realización de búsqueda visual de consumidores de cannabis".
Facultad Internacional de la Universidad de Sheffield, Universidad de Tesalónica, Grecia.
Vivas AB, et al. Hum Psychopharmacol. 2012 Aug 1. [en imprenta]