Boletín de la IACM 10 de noviembre de 2010

Ciencia Inglaterra — Los expertos dicen en la revista científica The Lancet que el alcohol es una droga más peligrosa que la heroína, el cannabis y otras drogas ilegales

El alcohol es una droga más peligrosa que la heroína cuando además de los daños sobre el consumidor son evaluados los daños ocasionados a los demás, según dijeron científicos británicos el pasado 1 de noviembre. Con la utilización de una nueva escala de daños provocados por las drogas, que mide los causados a los propios usuarios y a la sociedad en general, los científicos han evaluado al alcohol como la más perjudicial y casi tres veces tan dañina que la cocaína o el tabaco. De acuerdo con dicha escala, diseñada por un grupo de científicos que incluyen el Britain's Independent Scientific Committee on Drugs (ISCD) y un asesor experto del European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA), la heroína y el crack se encuentran en el segundo y tercer lugar entre las drogas más nocivas.

El profesor David Nutt, presidente de la ISCD y cuyo trabajo ha sido publicado en la revista médica The Lancet, dice que los resultados muestran que "la agresiva atención sobre el daño que causa el alcohol es una estrategia de salud pública válida y necesaria". Afirma que también se puso de manifiesto que en los actuales sistemas de clasificación de las drogas había poca relación con la evidencia del daño. Las distintas drogas fueron evaluadas hasta 100, siendo 100 la más dañina y cero la que no produce daño alguno. Los científicos descubrieron que el alcohol es la más perjudicial, con una puntuación de 72, seguida por la heroína y el crack con 55 y 54. Entre algunas de las otras drogas evaluadas estaban la cocaína (27), el tabaco (26), la anfetamina y el speed (23), el cannabis (20), las benzodiazepinas como el Valium (15), el éxtasis (9), los esteroides anabólicos (9), el LSD (7) y las setas alucinógenas (5).

Más información en:

http://www.reuters.com/article/idUSTRE6A000O20101101

(Fuente: Reuters of 1 November 2010; Nutt DJ, King LA, Phillips LD; on behalf of the Independent Scientific Committee on Drugs. Drug harms in the UK: a multicriteria decision analysis. Lancet. 2010 Oct 29. [en imprenta])

Ciencia — El extracto de cannabis es eficaz en la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia

Varias instituciones científicas españolas han participado en un pequeño estudio aleatorio, doble ciego, ensayo clínico controlado con placebo con un extracto de cannabis (Sativex) en el tratamiento de las náuseas y los vómitos causados por diferentes formas de quimioterapia. El Sativex contiene parecidas cantidades de THC (dronabinol) y CBD (cannabidiol). Los pacientes con náuseas a pesar de la profilaxis con tratamiento antiemético estándar fueron asignados al azar al grupo cannabis o al placebo durante 5 días posteriores a la quimioterapia, añadido al tratamiento estándar antiemético. El criterio de valoración para el análisis de eficacia preliminar fue la proporción de enfermos que presentaron respuesta completa o parcial.

Siete pacientes fueron asignados al azar al Sativex y nueve al placebo. Un paciente del grupo cannabis fue retirado del estudio debido a los efectos adversos. En el grupo que recibió cannabis una mayor proporción de enfermos experimentaron una respuesta completa durante el período de observación global (71'4 por ciento) en comparación con el grupo placebo (22'2 por ciento). La incidencia de efectos adversos fue mayor en el grupo Sativex (86 por ciento vs 67). No presentaron efectos secundarios graves. La dosis media diaria fue de 4'8 aerosoles en ambos grupos (que corresponde a 12 mg de THC para el grupo de cannabis). Los autores concluyen diciendo que el cannabis "añadido a la terapia antiemética estándar fue bien tolerado y proporciona una mejor protección" contra las náuseas y los vómitos tardíos.

(Fuente: Duran M, Pérez E, Abanades S, Vidal X, Saura C, Majem M, Arriola E, Rabanal M, Pastor A, Farré M, Rams N, Laporte JR, Capellà D. Preliminary efficacy and safety of an oromucosal standardized cannabis extract in chemotherapy-induced nausea and vomiting. Br J Clin Pharmacol 2010;70(5):656-63.)

Israel — Dentro de poco el cannabis estará en las farmacias

Según el Boletín de la embajada de Israel en Alemania un comité del ministerio de sanidad para el uso médico del cannabis recomendó el 3 de noviembre incluirlo en la lista oficial de medicamentos. Dentro de medio año el cannabis debería estar disponible en las farmacias israelitas. Siguiendo la recomendación del presidente de la comisión, el Dr. Yehuda Baruch, se pretende formar un comité interministerial para aclarar preguntas abiertas.

Baruch dijo que el cannabis es útil en el tratamiento del dolor, de enfermedades como la esclerosis múltiple y como ayuda contra las náuseas, como las provocadas por la quimioterapia contra el cáncer. En septiembre de 2010 el Ministerio de Sanidad autorizó a cinco médicos más a prescribir cannabis, hasta ahora sólo limitado a un médico (el Dr. Baruch). El ministerio estima que en 2010 habrá un aumento del 66 por ciento en los permisos para el cannabis medicinal, lo que permitirá el tratamiento de cerca de 5.000 pacientes. El ministerio espera que decenas de miles de pacientes sean tratados con cannabis en el futuro.

Más información en:

http://nlarchiv.israel.de/index2.htm

(Fuente: Boletín Informativo de la Embajada de Israel en Alemania del 4 de noviembre de 2010)

Noticias breves

Estados Unidos — California

El 2 de noviembre los votantes de California decidieron no legalizar el cannabis en dicho estado. La iniciativa de California, que habría permitido a los mayores de 21 años poseer y cultivar pequeñas cantidades de cannabis, fue rechazada por el 54 por ciento de votos contra el 46. (Fuente: Associated Press del 3 de noviembre de 2010)

Estados Unidos — Dakota del Sur y Oregon

En Dakota del Sur los votantes rechazaron por segunda vez una ley sobre cannabis medicinal, cuyo antecedente se encuentra en la aprobada en California en 1996 a la que siguió otros 13 estados más desde entonces. Los votantes de Oregon rechazaron ampliar su programa de cannabis medicinal para crear una red de dispensarios sin fines de lucro con licencia estatal. (Fuente: Associated Press del 3 de noviembre de 2010)

Nueva Zelanda — Sativex

Tras el Reino Unido, España y Canadá, el Sativex ha sido aprobada hoy en Nueva Zelanda para el tratamiento de la espasticidad en la esclerosis múltiple. (Fuente: Comunicado de prensa de GW Pharmaceuticals del 3 de noviembre de 2010)

Ciencia — VIH

Según la investigación llevada a cabo con macacos rhesus en la Louisiana State University Health Sciences Center de Nueva Orleans, EE.UU., la administración de THC puede disminuir la progresión de la enfermedad en un modelo de paciente VIH. Los monos estaban infectados con el virus IS, equivalente al virus IH en los humanos. La administración del THC se inició 30 días antes de la infección y redujo la mortalidad precoz de la infección por VIS, lo que se asoció con una menor carga viral y con la conservación de la masa corporal. Los autores plantean que "los menores niveles de VIS, el mantenimiento de la masa corporal y la atenuación de la inflamación son probablemente mecanismos para la modulación mediada por el THC de progresión de la enfermedad que merecen posteriores estudios". (Fuente: Molina PE, et al. AIDS Res Hum Retroviruses. 2010 Sep 28. [en imprenta].)

Ciencia — Alergia

De acuerdo a estudios realizados en la Facultad de medicina de Taipei, Taiwán, la administración a ratones de cannabidiol (CBD) redujo las reacciones de hipersensibilidad retardada a cierta proteína (ovoalbúmina). Los científicos observaron que el CDB frena las reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado por la supresión de la infiltración y la actividad funcional de determinadas células del sistema inmune (los linfocitos T y los macrófagos) en el sitio inflamatorio, "lo que sugiere un potencial terapéutico para el CDB para el tratamiento de la hipersensibilidad de tipo IV", cierto tipo de reacción alérgica. (Fuente: Liu DZ, et al. Acta Pharmacol Sin. 2010 Nov 1. [en imprenta])

Ciencia — Epilepsia

Un grupo de la Universidad Virginia Commonwealth en Richmond, EE.UU., han investigado los efectos del acetaminofeno (paracetamol) en experimentos con células nerviosas en las descargas epileptiformes. El acetaminofeno bloquea la actividad epiléptica, efecto bloqueado por un antagonista de los receptores CB1. Los investigadores concluyen diciendo que "el efecto anticonvulsivo del paracetamol esta mediado por los receptores CB1." (Fuente: Deshpande LS, Delorenzo RJ. Neuroreport. 2010 Oct 28. [en imprenta])

Ciencia — Semilla de cáñamo

Investigadores del Departamento de Ciencias de la Nutrición Humana de la Universidad de Toronto, Canadá, han estudiado la composición y la calidad de la proteína de las semillas de cáñamo. Llegan a la conclusión de que sus datos proporcionan evidencias de que las proteínas del cáñamo tienen una digestibilidad igual o mayor que la de las proteínas de ciertos granos, nueces y de algunas legumbres. (Fuente: House JD, et al. J Agric Food Chem. 2010 Oct 26. [en imprenta]).

Ciencia — Enfermedad de Parkinson

De acuerdo a investigaciones realizadas en la Universidad de Exeter y Plymouth, Reino Unido, el THC y el cannabidiol (CBD) son neuroprotectores en un modelo de cultivo de células humanas de la enfermedad de Parkinson. (Fuente: Carroll C, et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2010;81(11):e60.)

Ciencia — Disquinesia en la enfermedad de Parkinson

Según los estudios llevados a cabo en el Toronto Western Research Institute, Canadá, la inhibición de la amido-hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) inhibe la hiperactividad disquinésica en un modelo de mono de la enfermedad de Parkinson. La FAAH es la responsable de la degradación del endocannabinoide anandamida. La inhibición de la FAAH aumenta la concentración de este cannabinoide endógeno. El tratamiento de la enfermedad de Parkinson con L-DOPA se asocia a menudo con efectos secundarios que incluyen disquinesia, trastorno del movimiento difícil de tratar. (Fuente: Johnston TH, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Oct 25. [en imprenta])